RESUMO
Chromhidrosis is a rare disorder, which can have significant psychosocial consequences for patients, particularly when it affects the face, as it can be mistaken for scarring, dirt or erroneous make-up application. Chromhidrosis can be divided into apocrine, eccrine and pseudo subtypes. We present a case of apocrine chromhidrosis localized to the bilateral cheek area. Click https://www.wileyhealthlearning.com/#/online-courses/9c761d0a-20de-4709-a57d-36be93cf64e1 for the corresponding questions to this CME article.
Assuntos
Dermatoses Faciais/patologia , Transtornos da Pigmentação/patologia , Doenças das Glândulas Sudoríparas/patologia , Adulto , Afeto , Bochecha/patologia , Dermoscopia , Dermatoses Faciais/psicologia , Feminino , Humanos , Transtornos da Pigmentação/psicologia , Doenças das Glândulas Sudoríparas/psicologiaAssuntos
Exantema/etiologia , Púrpura/etiologia , Escorbuto/complicações , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-IdadeAssuntos
Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico , Angioceratoma/tratamento farmacológico , Atenolol/uso terapêutico , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Timolol/uso terapêutico , Abdome/patologia , Administração Oral , Administração Tópica , Angioceratoma/patologia , Feminino , Humanos , Neoplasias Cutâneas/patologia , Adulto JovemAssuntos
Dermatite/diagnóstico , Linfedema/etiologia , Obesidade Mórbida/complicações , Esclerodermia Localizada/diagnóstico , Abdome/irrigação sanguínea , Dermatite/etiologia , Dermatite/patologia , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Esclerodermia Localizada/etiologia , Esclerodermia Localizada/patologiaAssuntos
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Eosinofilia/tratamento farmacológico , Foliculite/tratamento farmacológico , Metotrexato/uso terapêutico , Dermatopatias Vesiculobolhosas/tratamento farmacológico , Pele/patologia , Idoso de 80 Anos ou mais , Dermatite Esfoliativa/patologia , Eosinofilia/complicações , Foliculite/complicações , Humanos , Masculino , Prurido/tratamento farmacológico , Prurido/etiologia , Dermatopatias Vesiculobolhosas/complicaçõesAssuntos
Antibacterianos/administração & dosagem , Transtornos de Deglutição/complicações , Deglutição , Fármacos Dermatológicos/administração & dosagem , Cápsulas , Ciclosporina/administração & dosagem , Eritromicina/administração & dosagem , Humanos , Isotretinoína/administração & dosagem , Limeciclina/administração & dosagem , Metotrexato/administração & dosagem , ComprimidosAssuntos
Inibidores da Angiogênese/uso terapêutico , Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Fatores Imunológicos/uso terapêutico , Xantogranuloma Necrobiótico/tratamento farmacológico , Talidomida/análogos & derivados , Idoso , Feminino , Humanos , Lenalidomida , Xantogranuloma Necrobiótico/patologia , Talidomida/uso terapêuticoAssuntos
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Isotretinoína/uso terapêutico , Hipersensibilidade a Amendoim/tratamento farmacológico , Óleos de Plantas/efeitos adversos , Adolescente , Adulto , Contraindicações , Fármacos Dermatológicos/química , Feminino , Humanos , Isotretinoína/química , Masculino , Hipersensibilidade a Amendoim/prevenção & controle , Óleo de Amendoim , Reino Unido , Adulto JovemRESUMO
Familial multiple discoid fibromas is a rare genodermatosis that bears some resemblance to Birt-Hogg-Dubé syndrome but is not associated with mutations in the folliculin (FLCN) gene or systemic manifestations. It is characterized by the development of papules over the face and pinnae early in life. Histological findings are of fibrovascular tumours adjacent to hair follicles without features characteristic of fibrofolliculomas, which have recently been termed discoid fibromas. We present siblings with multiple papules over the face and pinnae that developed in childhood. Histological specimens from both siblings demonstrated discoid fibromas, but with some lesions exhibiting an unusual keloidal-like pattern with thick hyalinized collagen fibres surrounded by plump spindle and histiocyte-like cells. FLCN gene mutations were not found. We report on clinical improvement with topical rapamycin solution (1 mg mL(-1)) applied daily to the face for 4 months. Therapeutic response to topical rapamycin may provide a clue to the underlying genetic basis of this condition.